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Amiloidose AL

Encontre aqui as mais recentes informações sobre os sinais, sintomas e diagnóstico da Amiloidose por Cadeias Leves

Identificar os vários sintomas

Explore os vários sinais e sintomas da Amiloidose AL e saiba quais os sinais de alerta que a sua especialidade pode identificar para acelerar o diagnóstico.

A Amiloidose por Cadeias Leves (AL) pode causar um vasto número de sintomas e afeta o doente de forma inespecífica, tornando o diagnóstico final mais difícil.

Durante o processo de diagnóstico desta patologia, é necessário que os especialistas estejam despertos para o panorama geral de sintomas, olhando para o doente de forma holística e colaborando com outras especialidades envolvidas.

Descubra como a consciencialização geral dos sintomas e maior colaboração multidisciplinar pode levar a um diagnóstico mais precoce e impactar os resultados associados com a Amiloidose AL.[1][2][3]

Explore os sintomas[3][4][5]

Periorbital purpura
  • Este sintoma é característico da Amiloidose por Cadeias Leves (AL), podendo levar ao diagnóstico correto
Macroglossia
  • Este sintoma é característico da Amiloidose por Cadeias Leves (AL), podendo levar ao diagnóstico correto
  • A apresentação mais comum são os recortes dentários na parte inferior da língua
Sistema Nervoso

Síndrome do Túnel Cárpico (bilateral)

  • Hipotensão Postural
  • Disfunção erétil
  • Alterações da motilidade gastrointestinal
Sistema Cardíaco
  • Insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada
  • Paredes ventriculares espessas e baixa voltagem eletrocardiográfica
  • Dispneia em repouso e em esforço, fadiga
  • Edema periférico
Hepático
  • Hepatomegalia
Sistema Gastrointestinal
  • Má absorção e perda de peso
  • Hemorragia (deficiência do fator X)
  • Desregulação dos hábitos intestinais
Renal
  • Proteinúria nefrótica
  • Insuficiência Renal

Referências

Lousada I, et al. Light Chain Amyloidosis: Patient Experience Survey from the Amyloidosis Research Consortium. Adv Ther. 2015;32(10):920–928.
Desport E, et al. AL Amyloidosis. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:54.
Dispenzieri A, et al. Immunoglobulin Lught Chain Systemic Amyloidosis. Cancer Treat Res. 2016;169:273–318.
Merlini G, et al. Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(1):38.
BMJ Best Practice; Amyloidosis. (Acedido a março de 2022). Disponível em: https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/444.
CP-286788 - April 2022