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Amiloidose AL

Encontre aqui as mais recentes informações sobre os sinais, sintomas e diagnóstico da Amiloidose por Cadeias Leves

Diagnóstico de Amiloidose AL

Saiba quais os exames e análises a que poderá recorrer para diagnosticar e tipificar a Amioidose por Cadeias Leves.

Disclaimer: A informação nesta secção é fornecida apenas para motivos educacionais e não com intenção de sugerir ou recomendar o método de diagnóstico ou tratamento.

Explore os vários fatores e exames laboratoriais a considerar no diagnóstico, após suspeita de Amiloidose por Cadeias Leves (AL).[1][2][3][4][5][6]

Vários órgãos e tecidos envolvidos na suspeita de Amiloidose AL
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TTR=transtirretina.

Referências

Desport E, et al. AL Amyloidosis. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:54.
Merlini G, et al. Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(1):38.
Gertz MA, et al. Pathophysiology and treatment of cardiac amyloidosis. Nat Rev Cardiol. 2015;12(2):91–102.
Vaxman I, et al. When to Suspect a Diagnosis of Amyloidosis. Acta Haematol. 2020;143:304–311.
Kapoor M, et al. Clinical Presentation, Diagnosis and Treatment of TTR Amyloidosis. J Neuromuscul Dis. 2019;6(2):189–99.
Bokhari S, et al. Nuclear imaging modalities for cardiac amyloidosis. J Nucl Cardiol. 2014;21(1):175–84.
Connors LH, et al. Heart Failure Resulting From Age-Related Cardiac Amyloid Disease Associated With Wild-Type Transthyretin: A Prospective, Observational Cohort Study. Circulation. 2016;133(3):282–90.
CP-286788 - April 2022