At 44 months of median follow-up, the TITAN final analysis confirms a range of benefits for a broad population of patients with mHSPC.[2][3]
With ERLEADA® + ADT, you can delay disease progression and extend the life of your mHSPC patients.[2][3]
You can offer this range of benefits to your mHSPC patients with ERLEADA® + ADT, whilst providing a consistent, acceptable safety profile that is comparable to placebo + ADT.[2][3]
aThe majority of patients were still alive at time of final analysis.[3]
ADT, androgen deprivation therapy. CI, confidence interval. HR, hazard ratio. mHSPC, metastatic hormone-sensitive prostate cancer. OS, overall survival. QoL, quality of life. rPFS, radiographic progression-free survival.
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Bélgica.
Para mais informações deverá contactar o Representante do Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados.
Antes de prescrever consulte o RCM completo.
RCM de Erleada®, veja aqui