aTablets should be swallowed whole.[1]
bNo additional laboratory monitoring requirements beyond routine assessments for AEs.[1]
Click below to find out more about the clinical benefits with ERLEADA® + ADT:
Treat early with ERLEADA® + ADT to delay progression and extend life for your mHSPC patients vs. placebo + ADT[2]
Extend life across a broad range of mHSPC patients with ERLEADA® + ADT[2]
Push back on progression and maintain QoL in mHSPC[2]
ADT, androgen deprivation therapy. AE, adverse event. mHSPC, metastatic hormone-sensitive prostate cancer.
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Bélgica.
Para mais informações deverá contactar o Representante do Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados.
Antes de prescrever consulte o RCM completo.
RCM de Erleada®, veja aqui