- Erleada® no CPmHS
- Erleada® no CPnmRC
- Check-Up dos Factos
Adapted from Chi KN, et al. 2021.
Click below to find out more about the clinical benefits with ERLEADA® + ADT:
Treat early with ERLEADA® + ADT to delay progression and extend life for your mHSPC patients vs. placebo + ADT[1]
Give patients with mHSPC the opportunity for an additional treatment option upon disease progression[1][2]
Push back on progression and maintain QoL in mHSPC[1]
ADT, androgen deprivation therapy. ALP, alkaline phosphatase level. CI, confidence interval. EU, European Union. HR, hazard ratio. ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group. LDH, lactate dehydrogenase. M1, metastasised outside the pelvis. mHSPC, metastatic hormone-sensitive prostate cancer. NA, not available. NR, not reported. OS, overall survival. PSA, prostate-specific antigen. QoL, quality of life. ULN, upper limit of normal.
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Bélgica.
Para mais informações deverá contactar o Representante do Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados.
Antes de prescrever consulte o RCM completo.
RCM de Erleada®, veja aqui