Encontre aqui as mais recentes informações sobre os sinais, sintomas e diagnóstico da Amiloidose por Cadeias Leves
A Amiloidose é um conjunto de doenças raras e fatais caracterizadas por proteínas de conformação anómala. No caso da Amiloidose AL são as cadeias leves livres dos anticorpos que adquirem esta conformação anormal.[1] Este conjunto de doenças complexas é caracterizado pela deposição de fibrilas amiloides insolúveis em mútiplos órgãos terminais.[2][3]
A Amiloidose por Cadeias Leves (AL) é a forma mais comum de amiloidose sistémica,
correspondendo a ~70% dos doentes de amiloidose[3]
Uma vez que a apresentação da Amiloidose AL é bastante vaga, o primeiro passo para um diagnóstico correcto é a conscencialização sobre a doença, o que requer a colaboração entre especialistas.[3]
Reconhecendo melhor os sintomas é possível impactar o prognóstico e resultado terapêutico, impedindo a existência de danos irreversíveis nos órgãos.
O consenso atual é tratar os doentes com terapêuticas dirigidas aos plasmócitos, com o objetivo de reduzir a produção de cadeias leves, ajudando a preservar a função dos múltiplos órgãos e melhorar o prognóstico.[1][5][6][3]